11/04/2018

La Anmat prohibió el uso de varios productos farmacéuticos y alimenticios

Conocé el listado emitido por el organismo encargado de verificar medicamentos y alimentos.

La Anmat prohibió el uso de varios productos farmacéuticos y alimenticios

Hoy (11/04) se conocieron varias resoluciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( Anmat ) mediante las cuales se prohibió el uso y la distribución de varios productos farmacéuticos y otros alimenticios.

La determinación se difundió a través de siete disposiciones publicadas en el Boletín Oficial.

Por la disposición 3299/2018 publicada en el Boletín Oficial, luego de una serie de allanamientos, la Anmat ordenó retirar para su posterior verificación dos unidades de "Hipoglós Cicatrizante polvo por 40 gr".

La Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) había inhibido 53 unidades del producto mencionado y, es por ello que se dispuso la prohibición del uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como: "Hipoglós Cicatrizante polvo por 40 gr sin datos de lote y vencimiento en su envase secundario y sin precinto de seguridad" e "Hipoglós Cicatrizante polvo por 40 gr lote 1024 sin precinto de seguridad en su estuche secundario".

Además, luego de que la empresa importadora de productos médicos TECNOIMAGEN S.A notificara el robo de los siguientes productos:-"Transductor lineal, marca Esaote, modelo LA523, Serie 42122"; -"Transductor convexo, marca Esaote, modelo CA541, Serie 8478"; -"Transductor endocavitario, marca Esaote, modelo EC1123, Serie 16405043"; -"Transductor cardiológico, marca Esaote, modelo PA240, Serie 9954", la Anmat prohibió, a través de la Disposición 3243/2018, el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos mencionados.

Por el programa de monitoreo a una miel marca La Abeja Viajera realizado por la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria (ASSAl), según la Disposición 3241/2018, la Anmat resolvió que el producto no cumple con la "legislación alimentaria vigente por lo que establece alerta alimentaria, su prohibición de elaboración, tenencia, fraccionamiento, transporte y en su caso, decomiso, desnaturalización y destino final".

Es por eso que prohibieron la comercialización en todo el territorio nacional del producto: "Miel Pura de Abejas", marca: La Abeja Viajera, contenido neto 250g, fecha de vencimiento 3/19, Prod. Apícolas: de Pablo Riva, Prod. y Elab.: Reconquista Santa Fe, como asimismo, de cualquier otro contenido neto y/o vencimiento.

La Anmat también decidió , a través de la Resolución 3303/2018, prohibir el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional del producto médico rotulado como "Paño de Incisión Autoadhesivo/ ESTERIL/ Superficie Total 800 x 450 mm/Superficie Adhesivada 600 x 450 mm/ RP-Materiales Descartables para cirugía/Moreto 971 Capital Federal".

Esta medida la tomó como resultado de una inspección que la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) realizó en la empresa "IOSE" y se llevó, a modo de muestra, un ejemplar de dicho producto. Además, señaló que la responsable de la empresa se comprometió a enviar documentación sobre la procedencia del mismo pero que no la envió y agregó: "La DVS concluye que se trata de un producto no autorizado por esta Administración, no se puede asegurar que éste cumpla con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permiten garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de productos médicos, y asimismo se ha intentado ocultar que el producto se encuentra vencido".

 

Retiraron Vick VapoRub falsificados

La Anmat también informó en la disposición 3187/2018 que, tras una inspección en una farmacia en Cerrillos, Salta, se retiraron de las estanterías de medicamentos dispuestos para la venta los productos "Vick VapoRub ungüento tópico por 40g, vto 07/2021 Procter & Gamble" y "Vick VapoRub ungüento tópico por 50 g, lote 50472709MO, ela 01/15, ve 12/20 Procter & Gamble”. En ambos casos, el ente asegura que ”pudo constatarse que ambas unidades son medicamentos falsificados". Por lo tanto, se prohibió su "uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional" a fin de proteger a la población".

Además, Anmat retiró de circulación distintos productos regionales en su zona de elaboración, en la región norte del país. (ANR)

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