Grito colectivo en Roca: “Es un sector que está invisible a los ojos de todo el mundo”
Este miércoles se vivió una marcha solidaria en General Roca. Fue un espacio de contención entre distintos grupos sociales que hoy parecen ser “invisibles a los ojos de todo el mundo”. Feministas, jubilados, personas con discapacidad y bibliotecas populares, fueron algunas de las luchas que confluyeron en busca de un “grito colectivo”.
En el marco de los 10 años del primer “Ni Una Menos” y en un gesto solidario del colectivo feminista, desde las 18 horas comenzaron a congregarse en defensa de la educación pública, universidades, ciencia, arte y cultura al servicio del pueblo, no al cierre de la CONABIP y del Instituto Nacional del Teatro, el tratamiento de la Moratoria Previsional, el incremento de las jubilaciones y el bono suplementario, e incontables reclamos.
Silvana Battaglino y Mónica Martín son parte de la Agrupación de Jubilados Fiske Menuco, que todos los miércoles a las 5 de la tarde se reúne en la plaza de calle Mitre y parten en dirección a Avenida Roca y Tucumán, a hacer un semaforázo para visibilizar la lucha de los adultos mayores.
“Es un impulso muy grande. Estamos también muy agradecidas con la gente de la Asamblea Transfeminista porque decidieron cambiar el día y hacerlo hoy, justamente para aunar la lucha y eso es lo que queremos”, expresó Martín en diálogo con ANRoca.
En la ciudad hay cerca de cuatro o cinco agrupaciones de jubilados que este miércoles asistieron a la marcha. “Estamos acá porque el enemigo en común que tenemos está perfectamente identificado” dijo en alusión a las políticas del gobierno nacional contra el aumento de las jubilaciones y la quita del bono suplementario.
Los reclamos por la ley de emergencia en discapacidad también estuvieron presentes en la marcha de este miércoles. “La verdad que es preocupante la situación que se está viviendo con el tema de discapacidad, un gobierno nacional que ha sido oído sordo a todas las necesidades”, expresó Zulma, quien salió a marchar por su nieto Luca.
Zulma enfatizó en lo difícil que es para el laburante común poder pagar todas las terapias de sus hijos que son esenciales para los niños con discapacidad y que no pueden obviarse porque para estas familias “primero está la salud del niño y después postergar las otras cuestiones”.
Según detalló la madre de Luca, por mes las familias de niños o personas con discapacidad deben disponer de al menos $400.000 pesos para cubrir gastos de terapia, clubes, medicamentos, entre otros.
“Hay miles de cosas que tenés que pagarlas de forma particular y se te hace un gasto enorme. Vendajes, equipamiento para las terapias, acompañantes para las rehabilitaciones, medicamentos, traslados en caso de que tengas que irte a otra provincia a hacer tratamientos” detalló.
Esto se suma al vaciamiento de la salud pública y el hecho de que muchos médicos deciden irse a otras provincias, con una mejor remuneración por su trabajo o incluso, irse del país. “Mi hijo no tiene pensión porque no se la dan por una burocracia. Y así como yo, hay montones de casos. Es un sector que está invisible a los ojos de todo el mundo” concluyó Ailin.