La Anmat prohibió un dispositivo de depilación láser

Según detallaron se trata de un equipo destinado a la remoción del vello por fototermólisis, que se encuentra registrado como producto médico y que corresponde a la clase de riesgo III.

 

Por su parte "la firma SIREX MÉDICA S.A., importadora autorizada de los equipos ALMA LASERS en Argentina, detectó que el número de serie del cabezal no figuraba en sus registros. Además, el fabricante confirmó que el producto había sido vendido originalmente con destino a Estados Unidos".